Paracetamol는 파라 aminophenol에서 파생된 약품의 그룹의 주요 멤버입니다. 진통과 해열 (발열을 감소) 아스피린의 것과 동일의 경우, 자사의 항염증성 약물 낮은 수 있습니다. 그 치료 효과는 통증 변조 증가 공차의 결과와 prostaglandins의 생합성 (염증의 중재자)의 억제의 결과 무엇 시상 하부에있는 thermoregulatory 센터 (두뇌의 일부입니다 ) 신경 계통의 일부 섹션이 활성화됩니다. 우리는 아세트 아미노펜의 모든 중심적인 효과를 먼저 참고;의 말초 효과는 최소 있으며, 그것은 정품 인증을 방해하지 않는 cyclo - oxygenase (prostaglandins의 생산을위한 효소)와 거의 억제 역할을하고있다 (세포 낭비를 제거하기 위해 노력하고 있습니다) neutrophils는 다른 NSAIDs를 (nonsteroidal 안티 - 염증성 약물) 마.

진통제

급성 낮은 뒤 통증의 맥락에서, paracetamol의 진통제 사용이 결정됩니다. 다수의 연구는 관절염과 관련된 통증 치료에 대한 위약 이상 paracetamol의 우수성을 강조 있고, 그것이 질병 치료의 주요 요구 사항이 만든이 효율성이다. 1991 년 브래들리 실시한 연구는 무릎의 관절염과 관련된 통증의 치료에 paracetamol과 이부 프로펜의 진통 속성을 비교했다. 사주의 기간이 지나면, paracetamol 모두 Motrin의 진통제 처방과 해소하는 이부 프로펜의 다량으로 복용으로 낮은 복용량 항염증성식이 요법으로 효과가 입증되었습니다 통증과 기능 향상으로 이어질.
1982 연구 paracetamol diflunisal을 (Dolobid), 만성 낮은 뒤 통증의 치료에 살리실산의 NSAIDs (안티 - 염증성 에이전트)의 유도체 비교했다. 몇 년 육개월의에서, 역사에 이르기까지 환자와 서른 다시 통증 질환을 패싯에 보조로 간주, 주 사 치료되었습니다 시행하거나 다른 하나 무작위로, 가장 설득력 결과는 NSAIDs 분들.

복용량과 부작용

paracetamol의 진정해 구두 복용량은 4000mg을 초과하는 매일 복용의 모든 4-6시간을 밀리그램 1000-325입니다. 플라즈마에 그것의 존재와 그 효과가 보통 섭취 후 30~60분 기간 내에 피크. Paracetamol은 일반적으로 처방전없이 비교적 저렴한 사용할 수 있습니다.
외에 가끔 또는 (피부 염증에 의해 reddened) 홍반의 모양을 관찰 가려움증과 부풀어, 역효과 paracetamol의 급성 과용의 무거운의 피부 발진 (두드러기) 여러 소스입니다 hepatotoxicity (간 손상). 성인, 그것은 10~15g의 단일 복용으로 발생할 수 있습니다. paracetamol보다 만성 남용 악화 신장 말 즉, nephrotoxicity와 링크를 보여주었다.
아세트 아미노펜의 진통 효과는 급성 낮은 뒤 통증 치료의 중요한 방법을 확인하십시오. 그것은 저렴하고 보통의 합병증을 고려하지 않습니다. 통증 백 낮은 급성의 경우에 어떤 고통을 적당한 가벼운 있지만 효과에 투쟁, 그것은 어려움 또는하지 않습니다 염증, 근육 경련에 대해 제공하는 환자에게 다른 원하는 효과를 자고 . 심한 통증과 함께 다시 장애에 대한 진통제로서 그 효과가 더 논쟁의 여지가있는 것입니다.