ドス

パラセタモールは、パラ - アミノフェノール由来の薬のグループの主要メンバーです。 鎮痛と解熱（熱を減らすこと）のアスピリンと同等である、その場合は、その抗炎症薬は低くなっています。 その治療効果は痛みの変調を増大させる耐性の結果とプロスタグランジンの生合成（炎症のメディエーター）の阻害の結果、何視床下部の体温調節中枢（脳の一部である）神経系の特定のセクションをアクティブにします。 我々は、アセトアミノフェンのすべての中枢作用の最初に注意してください。その周辺の影響は控えめにされ、それが活性化を阻害しないシクロオキシゲナーゼ（プロスタグランジンの生産のための酵素）とほとんど阻害役割を担っている（携帯廃棄物を除去するために働いている）好中球は、他の非ステロイド性抗炎症薬を（非ステロイド性抗炎症部外品）です。

鎮痛剤

急性腰痛のコンテキストでは、パラセタモールの鎮痛剤の使用は決定的です。 数多くの研究では変形性関節症に伴う痛みを治療するためのプラセボ以上のパラセタモールの優位性を強調しており、それがこの病気の治療に主な要件したこの効率です。 1991年にブラッドリーによって行われた調査では、変形性膝関節症に伴う痛みの治療にパラセタモールとイブプロフェンの鎮痛作用を比較した。 四週間の期間にわたり、パラセタモールの両方モートリンの鎮痛療法と緩和するためにはイブプロフェン、高用量の低用量の抗炎症食として有効証明されている痛みや機能改善につながる。
1982研究では、パラセタモールジフルニサルを（Dolobid）、慢性腰痛の治療にサリチル酸非ステロイド性抗炎症薬（抗炎症剤）の誘導体比較した。 数年間に6ヶ月のから、歴史まで患者はと三十背中の痛み病気をファセットに二次的なもの、週四の治療がされて投与するか、他の1つにランダム、最も説得力のある結果を得た非ステロイド性抗炎症薬のもの。

投与量と副作用

パラセタモールの容認経口投与量は4000mgを超えないように毎日の線量ごとに4〜6時間のmg 1000から325です。 血漿中のその存在とその効果は通常摂取後30〜60分の期間内のピーク。 パラセタモールは一般的に処方箋なしで、比較的安価入手可能です。
から離れて、時折、または（皮膚の炎症で赤く）紅斑の出現を観察し、かゆみや腫れ、副作用パラセタモールの急性の過量の重いの皮膚の発疹（蕁麻疹）複数のソースは、肝（肝臓の損傷）。 成人では、10から15グラムの単回投与が原因で発生することができます。 パラセタモールより慢性的な虐待が悪化して腎臓を言っていること、腎とのリンクを示した。
アセトアミノフェンの鎮痛効果は、急性腰痛の治療の貴重な方法を確認します。 それは、格安で、通常はその合併症を取ることはありません。 痛みバック低い急性の場合に若干の痛みに穏健軽度が効果的に戦い、それが困難、またはしないで炎症、筋肉のけいれんに対して提供する患者に、他の所望の効果を眠っている 。 激しい痛みを伴うバック疾患の鎮痛剤として、その有効性は議論の余地がある。